Connect with us

Hi, what are you looking for?

ΕΠΙΣΤΗΜΗ

Νέα γενετική θεραπεία επιβράδυνε για πρώτη φορά την εξέλιξη της νόσου του Χάντινγκτον κατά 75% σε ασθενείς

Βρετανοί ερευνητές κατάφεραν, για πρώτη φορά, να επιβραδύνουν την εξέλιξη της χορείας του Χάντινγκτον σε ασθενείς, χάρη σε μια πρωτοποριακή γενετική θεραπεία που ανέπτυξαν, σε συνεργασία με την αμερικανοολλανδική εταιρεία βιοτεχνολογίας UniQure.

Η νόσος ή χορεία του Χάντινγκτον είναι μια σπάνια κληρονομική ασθένεια που οφείλεται σε γονιδιακή μετάλλαξη. Πρόκειται για νευροεκφυλιστική διαταραχή που οδηγεί τους ασθενείς στην πλήρη απώλεια της αυτονομίας τους και στον θάνατο.

Στην κλινική δοκιμή που έκαναν οι ερευνητές του University College London (UCL), του Huntington’s Disease Centre και της UniQure, η εξέλιξη της ασθένειας επιβραδύνθηκε κατά 75%, σε διάστημα 36 μηνών, στους 29 ασθενείς που έλαβαν τη θεραπεία, σε σύγκριση με τα άτομα που δεν την έλαβαν.

Περίπου 8.000 άνθρωποι στη Βρετανία και 6.000 στη Γαλλία πάσχουν από Χάντινγκτον, σύμφωνα με στοιχεία των υγειονομικών αρχών.

Η γενετική θεραπεία συνίσταται στην έγχυση, στα κύτταρα ενός ασθενούς, νέων «γονιδιακών οδηγιών» στο ραβδωτό σώμα του εγκεφάλου, μια δομή ιδιαίτερα ευπαθή στη χορεία του Χάντινγκτον. Μία και μόνο δόση αυτής της θεραπείας, που αποκαλείται AMT-130, αρκεί, εκτιμούν οι ερευνητές που συμμετείχαν στις φάσεις 1 και 2 της κλινικής δοκιμής.

«Για τους ασθενείς (η θεραπεία) δίνει τη δυνατότητα να διατηρήσουν τη λειτουργικότητά τους, να παραμείνουν στην εργασία τους για μεγαλύτερο διάστημα και να επιβραδύνει σημαντικά την πρόοδο της νόσου», σημείωσε η καθηγήτρια Σάρα Ταμπρίζι, η επιστημονική σύμβουλος της κλινικής δοκιμής, χαρακτηρίζοντας τα αποτελέσματα «πρωτοφανή».

«Πρόκειται για μια μεγάλη και πολλά υποσχόμενη πρόοδο», δήλωσε η Ζόσια Μιντζιμπρόντσκα, καθηγήτρια Γενετικής στο Πανεπιστήμιο του Αμπερντίν. Σημείωσε ωστόσο ότι θα χρειαστούν ακόμη πολλές δοκιμές για να καθοριστεί εάν η νέα θεραπεία προκαλεί παρενέργειες ή αν είναι αποτελεσματική μακροπρόθεσμα.

Η UniQure σκοπεύει στις αρχές του 2026 να καταθέσει αίτημα στην αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ώστε να λάβει άδεια για την κυκλοφορία του φαρμάκου της στην αγορά με ταχείες διαδικασίες. Θα ακολουθήσουν παρόμοια αιτήματα στις βρετανικές και τις ευρωπαϊκές αρχές.

Πηγή ΑΠΕ

ΔΙΑΒΑΣΤΕ ΕΠΙΣΗΣ

ΑΘΛΗΤΙΚΑ

Η Ε.Π.Σ. Χίου προτίθεται να προσλάβει δύο Ενωσιακούς προπονητές, έναν για τις μικτές ομάδες Κ14 και Κ16 της Ένωσης και έναν για την μικτή...

ΧΙΟΣ

Ο Δήμος Χίου θα εκτελέσει επισκευαστικές εργασίες σε Δημοτικό Κτίριο στο κέντρο της πόλης και συγκεκριμένα στην οδό Ν.Ράλλη. Οι  εργασίες θα εκτελεστούν την...

ΠΟΛΙΤΙΣΜΟΣ

Η Χίος ετοιμάζεται να υποδεχθεί το 5ο Chios Gastronomy Festival 2026, έναν θεσμό που έχει πλέον καθιερωθεί ως σημείο αναφοράς για τη γαστρονομία, τον...

ΧΙΟΣ

Την έντονη ανησυχία και αγανάκτησή τους εκφράζουν οι γονείς των υποψήφιων μαθητών του Μουσικού Σχολείου Χίου, μετά την ενημέρωση ότι από τους 39 μαθητές...

Advertisement